GelRed的特性你知道有哪些麽

　　GelRed和GelGreen相比EB或SYBRGreenI提高了安全性。獨立的測試服務公司(LitronLaboratories,Inc.)進行的標準艾姆斯氏測試結果表明，在18.5μg/mL(該濃度遠高於(yu) 推薦用於(yu) 電泳後染色的約4μg/mL的3X染色液)濃度下，GelGreen沒有誘變性，而GelRed也僅(jin) 在S9代謝活化時有微弱的誘變性。GelRed和GelGreen的特殊化學結構使其難以穿透細胞膜進入細胞，正是這一特性降低了染料的細胞毒性。

　　相反，SYBRGreenI廣泛地用於(yu) 活細胞線粒體(ti) 和核DNA染色，這正是由於(yu) 它能快速的被細胞吞入。由於(yu) 已知SYBRGreenI對紫外線導致的突變有強烈的增強作用(Ohtaetal.Mutat.Res.492,91(2001))，因此它的高細胞膜透性使它在紫外環境觀察時成為(wei) 凝膠染色的主要有害物質。

　　那麽(me) 下麵我們(men) 來看看GelRed的特性有哪些吧:

　　1、高靈敏度

　　GelRed和GelGreen是目前市場中靈敏的凝膠核酸染料

　　2、穩定性*

　　可以使用微波爐加熱，可以在室溫下保存

　　3、更安全

　　艾姆斯氏試驗結果表明，該染料的誘變性遠小於(yu) 溴化乙錠(EB)

　　4、廣泛的適應性

　　適用於(yu) 預製凝膠和凝膠電泳後染色

　　5、染色過程簡單

　　與(yu) EB一樣，在預製膠和電泳過程中不必擔心染料降解;而電泳後染色過程也隻需30分鍾且無需脫色或衝(chong) 洗對DNA和RNA的遷移影響極小對核酸遷移的影響小於(yu) SYBRGreenI

　　6、兼容

　　與(yu) 標準凝膠成像係統以及可見光激發的凝膠觀察裝置兼容

　　使用312nm激發的UV凝膠成像係統時，GelRed可以的替代EB;使用254nm激發的UV凝膠成像係統或可見光激發的凝膠觀察裝置時，GelGreen足以替代任意一種SYBR染料