一起來了解一下CCK8試劑盒日本同仁的操作方法

　　今天讓我們一起來了解一下CCK8試劑盒日本同仁的操作方法是什麽吧。
 

　　一、製作標準曲線(測定細胞具體數量時)
 

　　1、先用細胞計數板計數所製備的細胞懸液中的細胞數量，然後接種細胞。
 

　　2、按比例(例如：1/2比例)依次用培養基等比稀釋成一個細胞濃度梯度，一般要做3-5個細胞濃度梯度，每組3-6個複孔。
 

　　3、接種後培養2-4小時使細胞貼壁，然後加CCK試劑培養一定時間後測定OD值，製作出一條以細胞數量為橫坐標(X軸)，OD值為縱坐標(Y軸)的標準曲線。
 

　　根據此標準曲線可以測定出未知樣品的細胞數量(試用此標準曲線的前提是實驗的條件要一致，便於確定細胞的接種數量以及加入CCK後的培養時間。)
 

　　二、細胞活性檢測
 

　　1、在96孔板中接種細胞懸液(100μL/孔)。將培養板放在培養箱中預培養(在37℃,5% CO2的條件下)。
 

　　2、向每孔加入10 μL的CCK溶液(注意不要在孔中生成氣泡，它們會影響OD值的讀數)。
 

　　3、將培養板在培養箱內孵育1-4小時。
 

　　4、用酶標儀測定在450nm處的吸光度。
 

　　5、如果暫時不測定OD值，打算以後測定的話，可以向每孔中加入10 μL 0.1M的HCL溶液或者1% w/v SDS溶液，並遮蓋培養板避光保存在室溫條件下。在24小時內吸光度不會發生變化。
 

　　三、細胞增值-毒性檢測
 

　　1、在96孔板中配置100μL的細胞懸液。將培養板在培養箱預培養24小時(在37℃，5% CO2的條件下)。
 

　　2、向培養板加入10μL不同濃度的待測物質。
 

　　3、將培養板在培養箱孵育一段適當的時間(例如：6、12、24或48小時)。12後/24h
 

　　4、想每孔加入10μL CCK溶液(注意不要再孔中生成氣泡，它們會影響OD值的讀數)。
 

　　5、將培養板在培養箱內孵育1-4小時。(2h後)
 

　　6、用酶標儀測定在450nm處的吸光度。
 

　　7、如果暫時不測定OD值，打算以後測定的話，可以向每孔中加入10 μL 0.1M的HCL溶液或者1% w/v SDS溶液，並遮蓋培養板避光保存在室溫條件下。在24小時內吸光度不會發生變化。
 

　　注意：如果待測物質有氧化性或還原性的話，可在加CCK之前更換新鮮培養基(除去培養基，並用培養基洗滌細胞兩次，然後加入新的培養基)，去掉藥物影響。當然藥物影響比較小的情況下，可以不更換培養基，直接扣除培養基中加入藥物後的空白吸收即可。